1. 관련근거 : 가. 식품의약품안전처 의약품안전평가과-7386호(2026. 11. 10.)
                    나. 대의협 제0622-09106호(2026. 11. 11.)

2. 위 관련근거에 의거하여, 식품의약품안전처에서는 미국 식품의약품국(FDA)에서 발표한 글루카곤유사펩타이드-1 수용체 작용제(GLP-1 RA)의 비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증(NAION) 발생 위험 증가 가능성에 관한 안전성 정보를 바탕으로 붙임과 같이 대한의사협회로 의약품 안전성 서한을 배포해왔습니다.

3. 이에, 귀회에 전달드리오니 귀 회 소속 회원들이 관련 내용을 숙지하여 진료 및의약품 처방 시 참고할 수 있도록 적극 안내하여 주시기 바랍니다.

※ (참고) 붙임의 의약품 정보 서한은 의약품안전나라 누리집(http://nedrug.mfds.go.kr) 상단 메뉴 '고시/공고/알림 → 안전성 서한(속보)'에서 내려받으실 수 있습니다.

붙임 : 식품의약품안전처 공문 및 관련 붙임자료 일체.  끝.